links: コピーブランド スーパーコピー 財布 スーパーコピーブランド ブランド コピー 時計 スーパーコピー ブランドコピー激安

Мы в соцсетях  

         

 

+7 (473) 261-99-99
Время работы Контакт-центра:
с 9.00 до 21.00,
без перерыва и выходных
Помогите прямо сейчас!
Пожертвование с банковской карты
SMS-пожертвование

Помоги делом!  

Поделись этой страницей в соцсетях:

 

 

 

 

                

                  

Налоговые льготы для благотворителей

Уважаемые благотворители! В соответствии с налоговым законодательством РФ лицо, осуществившее благотворительное пожертвование, имеет право на получение налоговых льгот. Подробнее…

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Мы помогли:

 

Витя Головкин

 

Валентина Баранова

 

Полина Дубровская

 

Семья Луниных

 

Ульяна Дмитриева

 

   

Лиза Курдюкова

 

София Анисимова

 

Олеся Коваленко

 

 

 Данил Остапенко

 

 Варя Гладкая

 

 

 

 

Все акции>>

 

 

Архив

  • Увернуться от удара

     
     
     
     
    По итогам заседания Попечительского совета помощь Фонда в борьбе с онкологией получила Светлана Наумова. 
     
    О том, что у нее злокачественная опухоль, мама двух дочек узнала шесть лет назад. Обследование выявило рак молочной железы 3 стадии. Друг за другом последовали операции по удалению желез, 6 курсов «химии», 23 курса лучевой терапии, 5 лет приема гормональных препаратов. Такой путь к выздоровлению проделала Светлана. 
     
    И казалось, вот она, победа! Ключевой порог – 5 лет без рецидивов преодолен! В сентябре 2018 года женщину перевели со 2 группы инвалидности на 3, можно выходить на работу.
     
    Но с таким трудом завоеванная победа оказалась невероятно хрупкой. Уже в ноябре того же года болезнь вернулась и нанесла на ослабший иммунитет более мощный удар. У Светланы диагностирован рак щитовидной железы. Метастазы поселились в лимфоузлах, ребрах, костях и печени. 
     
     
  • Спасем талант!

     
    Лиза родилась в необычной творческой семье – все ее братья и сестры – талантливые музыканты. И есть в кого – у мамы музыкальное образование, а папа – одаренный художник, иконописец и мастер на все руки. Старшие дети семьи Михальченко учатся в колледже имени Ростроповичей, а младшие, в том числе и Лиза – в Воронежской специальной музыкальной школе. 
     
    Раньше Лизонька играла на фортепиано, но пианистов в школе учится довольно много, а хороших духовых музыкантов всегда не хватает. Поэтому девочка перешла на валторну.
     
    Чтобы она могла оттачивать свое мастерство не только в школе, но и дома, родители накопили и купили ей первый инструмент.  
     
    Прошло два года, и Лизонька выросла из детской валторны. Нужно покупать взрослую.  Самый дешевый инструмент в магазине стоит 60 тысяч рублей. Для родителей, которые воспитывают пятерых детей, и у которых нет постоянного заработка (глава семейства берет частные заказы на ремонтные работы) – это неподъемная сумма.
     
  • «Каждые 3 месяца нужны интенсивные курсы реабилитации»: У двухлетнего Вовочки левосторонний гемипарез

     
     
     
     
     
    К началу занятий в пензенском центре «Адели» Вова мог простоять самостоятельно всего 2-3 секунды, через 4 дня – уже 20! Еще через день – сделать несколько шагов без какой-либо поддержки. Можно только предположить, каких ошеломительных результатов ребенок достигнет к завершению 3-недельного курса!
     
     
  • Все для внуков

     
     
     
     
     
     
     
    По итогам заседания Попечительского совета помощь Фонда получила семья Чекуновых. Дедушка взял под опеку внуков-двойняшек, когда от них отказались родители. У мальчиков серьезные проблемы со здоровьем, и им необходимо регулярно проходить курсы реабилитации.
     
    Несмотря на то, что Юрий Викторович и сам имеет инвалидность, он старается подарить внукам полноценное счастливое детство, дать родительскую любовь и заботу, которой они оказались лишены.
     
    В Фонд мужчина обращался за помощью в решении жилищного вопроса. Дело в том, что у него и внуков не было своего жилья. Их приютила любимая женщина Юрия Викторовича, которая приняла мальчишек как родных. Но воронежцу важно поставить ребят на ноги, в том числе обеспечить собственным кровом.  
     
  • «Может, она и рада поиграть с детьми, но не знает, как»: Шестилетняя девочка ждет нашей помощи!

    Навыки, которым обычно ребята обучаются в два счета, Наташе приходится вырабатывать в тысячу раз дольше. Для того чтобы держать ложку, например, сначала нужно научиться замечать ее на столе. Малышка не виновата, что при рождении у нее произошло кислородное голодание, кровоизлияние в мозг и повреждение шейного позвонка. Счастье, что она вообще выжила, и у нее есть возможность бороться с этими последствиями.
     
    Когда активность – это минус
    О том, что девочку ждет непростая судьба, стало понятно сразу, как только она родилась. Уже через 2 часа Наталия попала на аппарат ИВЛ, затем реанимация, отделение патологии недоношенных детей. Только через 1,5 месяца мама с дочкой были выписаны домой.
     
    В 3 они вновь оказались в больничных стенах на обследовании. Единственное, что смущало на тот момент – пирамидная недостаточность, то есть слабые мышцы ног. Но это вполне поддается коррекции. Врачи успокаивали маму хорошими прогнозами.
     
    И действительно, в 4 месяца Наташа уже ползала, опираясь на кулачки и отталкиваясь ногами. Но через полтора месяца произошло то, чего никто не ожидал – первый приступ эпилепсии. У девочки выявили синдром Веста.
  • Обеспечим достойное качество жизни!

     

     

    Помощь Фонда получили братья Марковы, Степа – на оплату противосудорожных препаратов, Павлик – на индивидуальные занятия с логопедом и психологом.

    К сожалению, серьезное нарушение ЦНС и сопровождающая его эпилепсия не дают даже надежды, что когда-нибудь состояние Степы улучшится. Поэтому все, что могут сделать родители для своего старшего сына в сложившихся обстоятельствах, – обеспечить ему хорошее качество жизни.

  • Распускаются цветы милосердия: В Воронеже подвели итоги масштабной благотворительной акции

     
     
     
     
    Десятки добрых мероприятий, сотни волонтеров, тысячи участников и неисчислимое количество ромашек и тюльпанов ручной работы. Все силы брошены на то, чтобы научить окружающих состраданию и спасти как можно больше детских жизней. В 2019 году незаменимую духовную и материальную поддержку в ожесточенном сражении за здоровое будущее получили 55 мальчишек и девчонок.
     
  • Вопрос социализации

     
     
    По итогам заседания Попечительского совета помощь Фонда получил Денис Крыжан, семилетний мальчик, который стремится убежать от внешней реальности и спрятаться в своем внутреннем мире. У него – аутизм.
     
    Для того чтобы ребенок мог влиться в наше общество, вырасти самостоятельным человеком, ему потребуется помощь квалифицированных специалистов.
     
     
  • «Определили свой путь»: Двухлетний воронежец нуждается в нас

    АКЦИЯ ЗАВЕРШЕНА
    Пятилетняя Алина уже час не отходит от младшего братика. Данечка только вчера вернулся с очередной реабилитации, и буквально через 2 недели уедет вновь. Времени поделиться с ним своими новостями, вдоволь наиграться и обниматься совсем не остается. Мальчик тоже очень скучает по сестренке, она единственная из всей семьи, кого он зовет по имени, точнее пытается: его «А-аа» значит Алина.
    Открытый вопрос
    Во время беременности Наталья простыла, очень переживала, как это скажется на малыше, поэтому прошла обследование. У девушки обнаружили довольно распространенный цитомегаловирус (относится к вирусам герпеса) – инфекция, которая может как протекать бессимптомно, так и нанести тяжелейший удар по здоровью и поразить внутренние органы и ЦНС. Особенно опасно подхватить вирус на ранних сроках беременности, поскольку высок риск заражения плода.
     
    Однако медики успокоили Наталью: «видны только остаточные следы от простуды, с ребенком все хорошо».
     
    «Когда Даня родился, все было в порядке. Но перед выпиской из роддома нам сделали УЗИ головного мозга. Сказали, там есть кисты. Их обнаруживают у многих детей, – отмечает мама мальчика. – Тогда нас отправили в областную детскую больницу для более детального обследования. На пятый день у сыночка поднялась температура. Я сообщила врачам, что у меня нашли цитомегаловирус, может это все-таки повлияло. Анализ крови показал, что у малыша он тоже есть. Но не понятно, заражение было внутриутробным или уже при рождении попал с молоком. Это открытый вопрос».
  • Шагом марш! У Макара Рындина больше успехов

     
     
     
     
    Все, кто знает Макарушку, дружно отмечают – мальчишка очень изменился в последнее время, окреп, стал чуть более самостоятельным и общительным. На минувшей неделе он завершил очередной курс реабилитации в Центре мануальной терапии имени Ткачева. Занятия оплатил «Благотворительный фонд Чижова», который поддерживает Макара с 2018 года.
     
    «Примите комплименты!»
    Каждый любящий родитель испытывает неподдельное чувство гордости, когда его ребенок одерживает ту или иную победу, особенно, если эти достижения отмечают окружающие люди. Представьте, каким теплом наполняется сердце матери особенного малыша, ведь ему все дается в тысячу раз тяжелее!
     
    Конечно, речь не идет о первом месте в олимпиаде по английскому языку или спортивном соревновании, но даже возможность самостоятельно держать ложку – уже огромное свершение! Для семей с особенными детьми такие маленькие шажки в развитии значат не меньше чем, если бы их ребенок стал обладателем золотой медали по прыжкам в длину.
     
  • Девочка-принцесса: Машеньке нужна квалифицированная помощь

     
    Веселая, общительная и очень игривая Машенька Попова любит красиво наряжаться, чтобы быть похожей на принцессу. И новый год она ждет не ради подарков или встречи с Дедом Морозом, а для того, чтобы надеть свое пышное праздничное платье и «выгулять» его на «елке». Глядя на лучезарную 5-летнюю мечтательницу, сложно сказать, что у нее могут быть проблемы со здоровьем. На это и был направлен долгий кропотливый труд малышки, ее семьи и квалифицированных специалистов. Однако сейчас обстоятельства складываются не в пользу Маши, у ребенка больше нет возможности проходить качественную реабилитацию. Или все-таки есть?! Ответ кроется в наших с вами сердцах.
     
  • «Восстанавливать – все равно, что строить заново»: Семья погорельцев просит воронежцев о помощи

     
     
     
     
     
    Был обычный летний день, когда Елена Ширяева с мамой почувствовали сильный запах гари откуда-то с улицы. Выбежали проверить, а там пламя с бани уже перекинулось на крышу их дома. Тут же вызвали пожарных и, не теряя времени, стали тушить самостоятельно. Но бороться с мощным возгоранием при сильных порывах ветра с помощью ведер оказалось бессмысленно – бушующая огненная стихия пожирала все на своем пути.