links: コピーブランド スーパーコピー 財布 スーパーコピーブランド ブランド コピー 時計 スーパーコピー ブランドコピー激安

Мы в соцсетях  

         

 

+7 (473) 261-99-99
Время работы Контакт-центра:
с 9.00 до 21.00,
без перерыва и выходных
Помогите прямо сейчас!
Пожертвование с банковской карты
SMS-пожертвование

Помоги делом!  

Поделись этой страницей в соцсетях:

 

 

 

 

                

                  

Налоговые льготы для благотворителей

Уважаемые благотворители! В соответствии с налоговым законодательством РФ лицо, осуществившее благотворительное пожертвование, имеет право на получение налоговых льгот. Подробнее…

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Мы помогли:

Полина Дубровская

 

Семья Луниных

 

Ульяна Дмитриева

 

   

Лиза Курдюкова

 

София Анисимова

 

Олеся Коваленко

 

 

 Данил Остапенко

 

 Варя Гладкая

 

 

 Олеся Приходько

 

Все акции>>

 

 

Акции

Текущая акция

 

 

Будни маленького Данияра мало чем отличаются от жизни других детей, борющихся с нарушениями центральной нервной системы: весь день расписан буквально по минутам. Утренняя гимнастика, занятия на домашних тренажерах, посещение логопеда или психолога, поездка в бассейн и на массаж, несколько часов на отдых и снова тренировка. Но даже в таком загруженном графике мальчику с трудом, но удается найти время на исключительно детские дела – просмотр любимых мультиков, игры, рисование, лепку из пластилина. Ведь, несмотря на непрерывную битву за свободу движений, он все еще остается ребенком.

Текущая акция

Вам улыбается лучезарная Лерочка Мельникова. На протяжении всех 7 лет она старательно пытается приспособиться к жизни с детским церебральным параличом. Девочка учится контролировать свое тело, сидеть, передвигаться ползком, стоять у опоры, держать равновесие, а теперь еще и писать. Словом, все то, что без труда осваивают другие дети, дается ей ценой многочасовых тренировок и болезненных процедур. Но даже ДЦП не способно отобрать у малышки самое драгоценное – ее детство.

Текущая акция

Четырехлетняя Вика Елфимова практически не знает, что такое беззаботная игра, когда можно с легкостью отдаться непринужденному веселью. Малышка не перевоплощается в сказочных героинь и не представляет себя мультяшным героем, редко общается с другими детьми. И дело вовсе не в том, что Вика очень серьезная дама и подобные развлечения ее не интересуют. Просто девочка находится в жестких оковах детского церебрального паралича и фактически не может контролировать свое тело и даже ощущать его границы. Потому любое занятие для нее – даже поесть – тяжелое испытание, преодолеть которое можно только упорными тренировками и крепкой силой воли.

Текущая акция

 

 

В этом месяце у Вики Савиной произойдет ответственное и волнительное событие, она получит свой первый паспорт. Но столь важный момент в жизни каждого подростка, к сожалению, не сможет принести много радости – почти год Вика борется с опасным заболеванием, которое постепенно лишает ее зрения, – новообразованием левой орбиты глаза. Сейчас все мысли девочки и семьи сосредоточены на том, чтобы одержать победу в этом неравном бою.

Текущая акция

 

 

Беда, которая омрачила первые минуты жизни долгожданного сыночка, поселилась в доме семьи Франчук надолго. В короткий срок от тяжелых диагнозов – ДЦП, мультифокальная симптоматическая эпилепсия, нарушение психо-моторного развития – не избавиться. Потребуются годы упорного лечения и беспрерывной реабилитации, прежде чем мальчик сможет научиться ходить и говорить. Но пока еще мечта родителей может стать реальностью! Главное – не упустить время.

Текущая акция

 

 

«…Назад нельзя, такая сила притяженья», – услышав припев хита Светланы Лободы, пятилетний Даня Ендовицкий приходит в неописуемый восторг. Мальчику нравится разная музыка: и детские песенки, и молодежные, и эстрадная классика. Но «Твои глаза» его по-особенному «цепляют». Мальчик с рождения не видит, однако современная медицина дает шансы восстановить предметное зрение.

Текущая акция

 

 

На протяжении многих лет, пока у семьи Рындиных были возможности, вместе с «Благотворительным фондом Чижова», они помогали тем, кто столкнулся с несчастьем – регулярно переводили средства на операции тяжелобольным детям, поддерживала инвалидов и погорельцев. А теперь Рындины сами вынуждены обратиться за помощью … С рождением долгожданного сына Макара, которому еще во время беременности Светланы поставили редкий диагноз – синдром Денди-Уокера, жизнь семьи кардинально изменилась.

Текущая акция

Кто мог предсказать, что безобидный синяк, каких в детстве получаешь немало, однажды приведет к операционному столу! Игра с сестрами в тот зимний вечер у Маши не задалась с самого начала – четырехлетняя малышка ударилась боком о ножку стоящего на «козлах» стула. Гематома появилась моментально, и вроде ничего необычного. Вот только через считанные минуты покраснения стали «расползаться» буквально по телу, девочка вся покрылась красными точками. В тот же день она оказалась в отделении онкогематологии областной детской клинической больницы № 1.

Текущая акция

Медицина научилась успешно бороться с редкими патологиями, разработала новые методы и средства хирургического вмешательства, позволяющие буквально творить чудеса с человеческим телом. Однако до сих пор встречаются болезни и отклонения, вылечить которые все еще не представляется возможным. Фармакорезистентная эпилепсия в их числе. В этом случае все противосудорожные препараты оказываются лишь кратковременным спасением, затем начинается новый поиск эффективного решения. Мама 11-летней Маргариты Пигаревой не сдается и продолжает верить, что рано или поздно найдется способ помочь ее малышке избавиться от ежедневных страданий.

Текущая акция

Супруги Головкины часто слышали, что их долгожданный ребенок – неперспективный, и бороться за его здоровое будущее нет смысла: мальчик никогда не будет ходить, говорить, не сможет за собой ухаживать. Но абсолютная родительская любовь и безоговорочная вера в своего малыша помогли им не опустить руки и вовремя начать реабилитацию. Теперь Виктор сам с удовольствием показывает старым знакомым, как сильно они заблуждались.