links: コピーブランド スーパーコピー 財布 スーパーコピーブランド ブランド コピー 時計 スーパーコピー ブランドコピー激安

Мы в соцсетях  

         

 

+7 (473) 261-99-99
Время работы Контакт-центра:
с 9.00 до 21.00,
без перерыва и выходных
Помогите прямо сейчас!
Пожертвование с банковской карты
SMS-пожертвование

Помоги делом!  

Поделись этой страницей в соцсетях:

 

 

 

 

                

                  

Налоговые льготы для благотворителей

Уважаемые благотворители! В соответствии с налоговым законодательством РФ лицо, осуществившее благотворительное пожертвование, имеет право на получение налоговых льгот. Подробнее…

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Мы помогли:

Галина Свиридова

 

Валентина Короткова

 

Семья Гурьковых

 

Витя Головкин

 

Валентина Баранова

 

Полина Дубровская

 

Семья Луниных

 

Ульяна Дмитриева

 

   

Лиза Курдюкова

 

София Анисимова

 

Олеся Коваленко

 

 

 Данил Остапенко

 

 Варя Гладкая

 

 

 

 

Все акции>>

 

 

Маша! Живи! Воронежская девочка со СМА нуждается в нашей помощи

 
 
 
 
 
Проблема лечения смертельного генетического заболевания – СМА – в нашей стране стоит крайне остро! До недавнего времени не существовало препаратов, которые могли остановить развитие болезни, и детки с таким диагнозом автоматически считались безнадежными. Они не доживали и до двух лет! Все, чем им можно было помочь – облегчить мучения за счет качественного ухода и поддерживающей терапии. 
 
 
К счастью, сегодня благодаря нескольким инновационным препаратам маленькие СМАйлики могут жить полноценной жизнью. В России зарегистрирован пока только один из них – Спинраза. Предоставлять его должны регионы, но из-за высокой стоимости терапии субъекты не справляются с возложенными на них обязанностями. Поэтому было принято решение о создании федерального фонда помощи детям с редкими заболеваниями, который должен будет обеспечивать маленьких пациентов этим лекарством.
 
Второй препарат может спасти жизнь ребенка всего одной инъекцией! Но Золгенсма пока не зарегистрирован на территории нашей страны. Поэтому получить его от государства еще труднее.
 
Пока вопрос лечения СМА решается на федеральном уровне, десятки малышей медленно угасают без терапии. Единственный выход в данной ситуации – объединиться всей страной и помочь им сохранить жизнь!
 
«Благотворительный фонд Чижова» запускает акцию для детей со СМА! 
 
Сейчас в нашем всеобщем участии нуждается воронежский СМАйлик – Машенька Федоткина. Ей чуть больше года. Диагноз поставили в ноябре, когда родители заметили первые ухудшения – ребенок стал менее активным. К тому моменту девочка уже держала головку и переворачивалась самостоятельно. Но с каждым днем ее силы уходили! 
 
Маша продолжает слабеть без терапии! Мышцы не получают необходимый для роста и развития белок. Со временем малышка не сможет двигаться, а затем и дышать! Хрупкая жизнь оборвется!
 
Спасти Машеньку может всего один укол Золгенсма! Цена – 2,325 миллиона долларов, или свыше 160 миллионов рублей! Поставить инъекцию нужно до того, как девочке исполнится 2 года.
 
На прошлой неделе всеобщее единение сотворило невероятное чудо и спасло жизнь нашего маленького земляка Артемки Мартынова! До него такую же помощь получили 11 деток по всей стране! 
 
Машенька верит, что она тоже найдет место в наших с вами сердцах! Всем миром встанем на защиту ребенка!
 
Способы помощи детям со СМА: 
                         

2. Онлайн перевод http://www.fondchizhova.ru/node/636

3. Р/с 40703810313000000364 (назначение платежа Фонд Чижова СМА)

4. RBK Money (RU027184067)

5. «Яндекс.Деньги» (410013461777011)

6.  WebMoney (R384009986741) 

7. Отправьте СМС на номер 7522 с текстом:

Фонд (пробел) Чижова (пробел) СМА (пробел) сумма пожеотвования

Чтобы помочь Машеньке, в назначении платежа укажите ФЕДОТКИНА

Благотворительный Фонд, основанный депутатом Государственной Думы Сергеем Чижовым, на протяжении 16 лет оказывает помощь тяжелобольным взрослым и детям, инвалидам, погорельцам, а также многодетным и малообеспеченным семьям.

100% пожертвований будут переведены адресатам!

 

 

Поделитесь с друзьями: