Лечение редких заболеваний будут финансировать из федерального бюджета | Благотворительный фонд Чижова
links: コピーブランド スーパーコピー 財布 スーパーコピーブランド ブランド コピー 時計 スーパーコピー ブランドコピー激安

Мы в соцсетях  

         

 

+7 (473) 261-99-99
Время работы Контакт-центра:
с 9.00 до 21.00,
без перерыва и выходных
Помогите прямо сейчас!
Пожертвование с банковской карты
SMS-пожертвование

Помоги делом!  

Поделись этой страницей в соцсетях:

 

 

 

 

                

                  

Налоговые льготы для благотворителей

Уважаемые благотворители! В соответствии с налоговым законодательством РФ лицо, осуществившее благотворительное пожертвование, имеет право на получение налоговых льгот. Подробнее…

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Мы помогли:

Ульяна Дмитриева

 

   

Лиза Курдюкова

 

София Анисимова

 

Олеся Коваленко

 

 

 Данил Остапенко

 

 Варя Гладкая

 

 

 Олеся Приходько

 

Все акции>>

 

 

Лечение редких заболеваний будут финансировать из федерального бюджета

 
 
Сегодня обеспечивать россиян препаратами для лечения редких (орфанных) заболеваний обязаны органы государственной власти субъектов РФ. Но такая финансовая нагрузка для региональных бюджетов зачастую оказывается непосильной: на лечение только одного больного мукополисахаридозом II типа тратится порядка 25 миллионов рублей в год. В связи с этим в ряде субъектов пациенты не обеспечиваются в полном объеме необходимыми препаратами и вынуждены добиваться своего права на лечение через суд.
 
 
 
 
Для решения этой проблемы Госдума приняла закон, согласно которому средства на лечение пяти редких заболеваний будут выделяться из федерального бюджета. 
 
Документ предполагает расширение действующей в стране с 2008 года программы «Семь высокозатратных нозологий», на которую только по итогам прошлого года из федерального бюджета было выделено 42,7 миллиардов рублей. В рамках данной программы Минздрав централизованно закупает препараты для больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей и рассеянным склерозом. Законопроектом предлагается дополнить перечень еще пятью заболеваниями: гемолитико-уремическим синдромом, юношеским артритом с системным началом и мукополисахаридозом I, II и VI типов.
 
Решение об объединении закупок на федеральном уровне было принято не только исходя из невыполнения субъектами РФ возложенных на них финансовых обязательств. Предлагаемые изменения позволят вести более четкий учет и контроль средств, достигнуть равенства доступа к лекарствам в регионах. Кроме того, эксперты прогнозируют возможность экономии до 20–30 % бюджетных средств, поскольку в случае централизации процедуры закупок упрощаются. Граждане же получат гарантии, что каждый больной будет обеспечен лекарствами в необходимом объеме.
 
На реализацию механизма из федерального бюджета предполагается ежегодно выделять 10 миллиардов рублей. Эта сумма была рассчитана исходя из числа пациентов, внесенных в Федеральный регистр лиц, страдающих орфанными заболеваниями по состоянию на октябрь 2017 года. 
Стоит отметить, что принятые изменения должны позитивно отразиться на жизни 2130 граждан, страдающих орфанными заболеваниями. 
 
Закон вступает в силу 1 января следующего года.
 
Добавим, средства на обеспечение отдельных категорий граждан лекарственными препаратами также дополнительно выделяются из федерального бюджета. В этом году комитет Госдумы по бюджету и налогам, в составе которого интересы Воронежской области защищает депутат Сергей Чижов, предусмотрел дополнительные 11 миллиардов рублей на льготное лекарственное обеспечение, закупку обезболивающих и иммунобиологических препаратов. Для Воронежской области на эти цели запланированы субсидии в размере 500 миллиона рублей.

Поделитесь с друзьями: